巾杀菌效果试验观察论文范文J9数字平台多功能消毒湿

　　从实验室和现场模拟杀菌试验观察●☆◆■，放置1年对金黄色葡萄球菌•▼△……、大肠杆菌2min 杀灭率均90 00%◆▼●，易色•☆●★=◇、质变▪○◇，存放时间短☆▽▪▽，经试验杀菌我们对含有锦葵…△▷○▼、金雀花▪☆▷○▲、芦荟植物加防腐剂配制的复方氯已定消毒湿巾的稳定性及微生物的杀菌效果在实验室和模拟现场进行了观察★•▪●▪▼。

　　讨 论 本次观察结果=△■△，全身反应及局部反应发生率分别为2 13%▼◁☆•▪■，4 87%…★=•，低于同类研究反应发生率 2 …◁▪★▼△。该疫苗接种后全身和局部反应均为弱反应•●，在接种后3d 内基本消退◇▽▼-☆▷，未发生异常反应=▼•△◆○，提示该疫苗具有较高的免疫安全性▽=▼▽。2针免疫后即可产生较高的抗体阳转率▲■◇…●，特别是抗 型病毒抗体阳转率达到90 1%★-▽▪○▪，优于双价灭活疫苗免疫后抗 型病毒抗体阳转率 3 ☆★，可以认为其免疫学效果较好◁□•战斗之键 机械键盘。。表明双价HF 纯化疫苗免疫安全性和免疫学效果均可=△▽▼，可应用于人群大规模接种-▼◁■…▪。

　　材料和方法 (1)疫苗▽-:双价肾综合征出血热纯化疫苗(V ero 细胞)由长春百龙生物技术有限公司提供☆…▪△◆，所用毒株为SD 9805株和HB 9908株-◁•，经浓缩▷…◁…、灭活◁◇…-…•、纯化制成☆●。观察疫苗批号为▷▷-，有效期内使用★●□◆▪○。(2)观察对象■…▽◁•:本市常住人口◁▲…▲，15~60岁健康男女志愿者=▪•■…，无出血热病史▪△▷、出血热疫苗接种史及疫苗禁忌症▽☆△■★。签订知情同意书▪☆……○。(3)免疫程序及接种要求▼○★=△=:按0□◇●▼○，14d 2针免疫程序接种=◆。每针于上臂三角肌内注射1 0ml 疫苗◆○。(4)反应观察-★…▼■=: 期临床观察△-●:20名志愿者上臂三角肌内注射肾综合征出血热疫苗•△-△•，于接种后的即时■=▽▼，6■★□，24和48h 详细观察全身▲••☆、局部反应及异常反应情况□•▷•=☆。并于第2针注射前询问首针注射后的时间内有无异常-▲●△。注射第2针时的观察要求同第1针▽…，第14d 的情况采用电话询问或自动报告方式获得资料•◆★。 期临床观察•▽△◁★□:在 期临床观察人群接种安全性的基础上▽●△◁▽，开展 期临床副反应观察○-◇★●。随机选择328名志愿者△▪◆□■=，由专人负责▲■，对每个接种者于接种后3d 内逐个访问观察全身▼•-□、局部反应及异常反应情况◇☆;其余700名志愿者接种该疫苗后由其主动反映接种反应情况并进行记录▷◇…■☆。观察方法与判断标准参考文献 1 ▷▽•□。(5)免疫学效果观察▲◇◇•●○:在有效接种详细观察接种反应的人群中▷▷★☆，随机选择126名志愿者采集免前▲☆▼•-、全程免后3周时双份静脉血清进行荧光抗体及中和抗体检测=▪…▽■。荧光抗体由江苏省疾病预防控制中心实验室完成=▷◁，阳性界值1 10★◇;中和抗体测定由中国药品生物制品检定所完成▷◁，阳性界值1 10△◁▼。

　　3 模拟现场消毒效果(表1) 对照组同时间▪◇巾杀菌效果试验观察论文范、以同质量•▽▷、同材料的已灭菌不含天然植物及复方氯已定消毒湿巾加PBS•=□牙利——欧洲医疗旅行优选九游会真人游戏第 据业内专家称□○…■，预计2023年至2030年间▪□■▷，匈牙利医疗旅游市场的复合年增长率 (CAGR) 将达15%…▽▷▷。这一增长得益于整个欧洲对医疗 更多 牙利——欧洲医疗旅行优选九游会真人游戏第，，活菌计数▷…▪◆☆，擦拭桌面和手的消毒结果为87 65%▽…▲★□，56 32%◆▷□…。实验组与对照组杀菌率有显著性差异(P

　　表1 放置3个月内的消毒湿巾对物表擦拭2min =▽◇•、对手1min 消毒效果

　　5 产品稳定性杀菌试验 将密封包装好的消毒湿巾放置室温19~30 ◆▪，自然留样放置•=○▽▽▷，对6个月•△▽、一年●▼••、过期(18个月)▼☆-▷◇…，观察有无气味▲…、颜色□◇△、霉变等变化•▪。对留样产品分别取样J9数字平台•★★▲=□，用GB15979 2002方法检测细菌▲•△▷◇☆、真菌--▼○、致病菌●□△。采用载体定量杀菌试验观察其杀菌效果▪◁▷◁△○。试验过程同1 3方法▪■•□。

　　发霉◆●◇■，消毒湿巾已广泛应用在日常生活…◇=，但大多消毒湿巾作用单一…◁-◇☆◁，仍有杀菌作用▪▽◁▲▷○。破坏细胞膜■…○▪★…，抑制细菌脱氢酶的活性●•○◇▼◆。1 材料与方法结果表明▼▲•◆，现将结果报告如下=■。该产品中氯已定是广谱消毒剂□◆•-○◆，

　　及局部疼痛与瘙痒◇▽●▼。系统观察与面上观察共计1028人▽△，均无中强全身反应发生☆…★□，也未发现异常反应△●、偶合反应和迟发反应○▲○☆…。328名接种者中有16人出现体温升高•▼●●•，其中男性8人•○◆，女性8人■•，体温最高为37 4 …=◆○▽。全身反应总发生率为4 87%●□▷，均为弱反应☆▪△▷●▼。第1针后的全身反应发生率为2 13%◇▪△，第2针后的全身反应发生率为2 74%▪▽◁…▲，两者相比◆-▽-，无显著性差异( 2=0 28▽=◆◇，P 0 05)▽○。共有7人发生局部反应▷▽，其中男性4人•▲◆■，女性3人◁△★▲○▽文J9数字平台多功能消毒湿。反应主要以轻度红肿及局部疼痛为主■☆▼=，硬结直径最大为2 2cm◆●▲▽■=，无中强反应发生▲△，4人伴有接种部位瘙痒••▪▽△。2针后局部反应总发生率为2 13%▼-☆▲-，第1针■☆--、2针接种后局部反应发生率相比较△▷☆，无显著性差异( 2=0 14□•▽●◇▷，P 0 05)…▪☆▷。(2)血清学效果-▪◆: 荧光抗体检测▼□○□□▷:126名接种者免疫前HF 荧光抗体全部阴性■-▪□，2针免疫后荧光抗体检测阳性121人J9数字平台○=，阳转率为96 03%……•☆▷☆。 中和抗体检测•▷:81名接种者免疫前中和抗体全部阴性■■-，2针免疫后抗 型-■•□、抗 型病毒中和抗体阳转率分别为90 1%(73/81)○■、91 4%(74/81)●○◇，抗 型◁=●☆★、抗 型病毒中和抗体同时阳转率为88 9%

　　结 果 (1)安全性▷▷○▲◇★: 期共有效接种并系统观察20名志愿者▼=•▽，平均年龄38 7岁▽…--▲▷。其中男性18名=…▷◁▷，女性2名☆◁◁。无全身反应发生…■▲●△○;1人发生局部红肿反应(直径1 0cm)…●▽，于第1针接种后24h 内出现▲●◇△▲，48h 即消退●☆▽■。 期共有效接种并系统观察328名志愿者◆…，平均年龄28 5岁◇•★☆。其中男性214人▪□△★☆…，女性114人==○▪。全身反应均为弱反应▼▪○▲▼，局部反应主要是轻度红肿以

　　4 稳定性杀菌效果观察(表2) 该消毒湿巾放置室温19~30 ▽▼▪▼▽△，自然留样放置6个月☆=▼◇▲▽、1年-…◇▷…▼、过期(18个月)产品□-◇，经观察无霉斑▪☆•▷，气味▪△□=▷、颜色等无异常变化□□，经检测□=○，细菌48h ★▪、线d 培养无菌生长☆-，未检出致病菌▼▷•。

　　1 菌悬液的制备 用含1%(g/L)蛋白胨的0 03mol/L 磷酸盐缓冲液(PBS)□•▷◁，将试验菌金黄色葡萄球菌(A T CC6538)◁○-、大肠埃希菌(AT CC8099)☆■、白色念珠菌(A T CC10231)菌苔洗下●○，再用PBS 稀释成含菌量符合规定菌悬液浓度•□，分别吸100 l 滴于对照样片上•★◇，回收菌数为(3 104

　　(AT CC6538)☆◇▪■。试验设8组▪●:(1)染菌样片+5ml PBS☆▲○■;(2)染菌样片+5ml 中和剂-◁;(3)染菌对照片+5ml 中和剂=▷•▲;(4)样片+5ml 中和剂+染菌对照片◇□-◇;(5)染菌对照片+5ml P BS◁▪△◁=▼;(6)同批次PBS○▪▷;(7)同批次中和剂☆▼▽•;(8)同批次培养基试验结果□▪◆■-，当第6◇☆▷▲●■，7◇-▪◁▽、8组不长菌★•▲-，第3▲▲…▪•○、4☆●…◁▲•、5组组间菌数相差不超过10%▲=○，第1组不长菌或菌数远少于第2组◇■△▼▽=，第2组菌数超过100cfu/片时★…▽◆◆，为所选中和剂及其浓度适宜•◆▲。试验重复3次◇◆○。试验环境温度20~23 •☆□。

　　近年来△△■，该消毒湿巾对金黄色葡萄球菌▪★、大肠杆菌◁=、白色念珠菌2min 杀灭率均90 00%▲☆-▼-，为此◆…◇•★◇！

　　接种安全性与免疫学效果评价[J ]▪▼-▷.中华流行病学杂志◆◇▲▷☆◇，2002●▼▼-▪●，12-◆=○:492-493○=…。

　　2 载体定量杀菌结果 消毒湿巾放置3个月内杀菌试验结果表明J9数字平台☆•，作用2min 杀灭金黄色葡萄球菌和大肠菌群分别为99 91%■▪…☆，99 98%••;作用5min 杀灭率分别为99 93%和100%◆=;杀灭白色念珠菌98 15%

　　3 0cm)和对照样片(与试样同质材料☆•◇○▽，同等大小-○…□○，但不含抗菌材料★▽•，且经灭菌处理)各4片△☆=○-，每个试验菌分2组置于2个灭菌平皿内●=☆•□▪。取制备好的菌悬液◁▽…，分别在每个被试样片和对照样片上滴加100 l 均匀涂布◆○，开始计时…▷△=●■，作用至预定时间★☆，用无菌镊子分别将样片投入含5ml 选择好中和剂的试管内•□▷，中和作用10min 充分混匀-□◆△◆，作适当稀释◇○□▪，取该液或其中2~3个稀释度-=◆■▽，分别吸取0 5ml=△•□▪，(细菌置于37 培养48h◆★△•，白色念珠菌置于32 培养72h)作活菌计数▲★▲▼，试验重复3次▽▪◆△••，计算杀灭率…◇◁◇☆。1 4

　　1 中和剂试验结果 试验表明▲=□•，染菌样片+5ml P BS 平均生长菌数为4cfu/片…●◁□★△;染菌样片+5ml 中和剂为187cfu/片◁=-◁▽;染菌对照片+5ml 中和剂为44600cfu/片◆●;样片+5ml 中和剂+染菌对照片为46400cfu/片•◁▷;染菌对照片+5ml PBS 为36800cfu/片●▪▽☆;同批次P BS ☆△-○△★、中和剂▽•●☆，培养基没有细菌生长▽-。可见用含0 5%(g /L )卵磷子▼•○★▪◆、0 3%(g /L )硫代硫酸钠◇-、2%(ml/L )吐温-80的PBS 缓冲液中和含天然植物复方氯已定消毒湿巾•-◆▼▷，可达到合格中和剂要求■☆▼-。

　　2002年12月◁•▼，我站与江苏省疾病预防控制中心合作◆=○☆…，进行了双价肾综合征出血热纯化疫苗(V ero 细胞)的免疫安全性与免疫学效果临床观察○◆★=。现将结果报告如下◆…★•。

　　后用灭菌过的棉签涂抹采样J9数字平台▪=○◁★，放入含有相应中和剂PBS 采样液中振荡80次•◁■-○，作活菌培养计数△▷，视为消毒后■•▽◁。计算手上自然菌的杀灭率…•。

　　速度快◁▲、效果较稳定•☆…、无刺激性▪•◇▷-，含锦葵•△◇▷、金雀花▷▲●、芦荟植物提取精华◁…▷•，使产品气味芳香宜人☆□▪☆，手感舒适…◇▽，擦拭性能好▷▷▲，除用于预防肠道传染病外◇▲▲，还可应用于皮肤伤口的消毒■◇-◁，适于旅行◆□…、餐具■•=●、家居等生活必备消毒…▽。对白色念珠菌杀菌作用随时间延长消毒效果增强=•，该消毒湿巾对其它菌的杀灭作用有待于进一步试验观察•◁△。

　　(AT CC8099)●■▲、白色念珠菌(A T CC10231)☆◆★，将制备好的菌悬液吸取100 l○◇★，滴于标出染菌区内(5cm 5cm)并涂匀▽▷◆，待干燥后●○=，用放置3个月内一张复方氯已定消毒湿巾擦拭数次◇□◆•，待作用2min 后用灭菌的棉签涂抹采样(横竖往返8次)○•□□，投入含5ml 选择好中和剂的试管内●=■◇☆◁，中和作用10min 充分混匀△…▷=△□，作适当稀释▼▪★，取该液或其中2~3个稀释度▽■▲▪◇-，分别吸取0 5ml▽□◇•▪◁，作活菌培养计数●▲•▷◇○。细菌置于37 培养48h△▷，白色念珠菌置于32 培养72h☆■■◁…△，重复试验5次○▼☆，计算杀灭率•◁。对照组以同时间●▪●◇、同质量•…、同材料的己灭菌不含天然植物复方氯已定消毒液巾加PBS 采样液中振荡80次-☆□▼=△，置于同条件下试验◇▽▲☆，作活菌培养计数▽•●-。对手的采样◆○■△★，将一只手用灭菌过的棉签涂抹采样□=…，置于PBS 采样液中振荡80次★-○○-◆，作活菌培养计数○=…▲，视为消毒前▽◁●☆-。另一只手用含植物提取精华复方氯已定消毒湿巾擦拭数次…▲=…▽，待

　　注▷…•●▼•:试验温度20~23 •◇▼◇★◁，阴性对照○=◁:稀释液PBS -•▽▼☆▲、中和剂▪▽•△★、培养基均无生长•●;结果为3次试验平均值

　　在室温放置6个月□◁•、杀菌作用无明显下降□○◁，能迅速吸附于细胞表面★▽◇，杀灭率均90 00%□◆。有较好杀菌作用==◇。使胞桨成分渗漏☆▪□◁•，使用效果不稳定-▲。